血液病常識

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再障與MDS在臨床及實驗室檢查的共同點

來源:血液病知識  時間:2010-06-17 09:21:50

導讀:骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發育異常,導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。

  再生障礙性貧血又名全血細胞減少癥是骨髓造血功能衰竭所導致的一種全血減少綜合征。
 
  骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發育異常,導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。
 
  1.再障與MDS的臨床癥狀較為相似。一般都有長期的貧血癥狀,且一般藥物療效不佳;

  2.再障與MDS血象的改變也有相似之處。二者均可出現1——2系減低或者3系減低,網織紅細胞計數也常常減低;

  3.再障與MDS的骨髓象改變亦有相似之處。

  骨髓有核細胞增生均為活躍或明顯活躍,有核細胞形態均可有不同程度改變;骨髓象中巨核細胞及血小板均可降低;二者骨髓小粒外鐵及幼紅細胞內鐵染色提示均沒有缺鐵表現等等。
 
  

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血液病腫瘤門診部栗建華
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